A fibrose cística é a enfermidade genética e hereditária mais comum nas pesssoas da raça branca. Ela afeta as glândulas secretoras do corpo, o que causa danos a orgãos como pulmões, pâncreas, fígado e ao sistema digestivo e reprodutor.
Os portadores de FC, produzem um muco muito viscoso, que causa obstrução dos pulmões e do sistema digestivo, tornando difícil a respiração e a correta absorção dos alimentos.

Calcula-se que uma em cada 25 pessoas são portadoras do gene defeituoso que causa a FC. Os portadores podem ser completamente sãos, não padecem da enfermidade, porém podem transmiti-la. Se o pai e a mãe são portadores de um gene FC, existe  a probabilidade de um para quatro, em cada nascimento de que um filho padeça de FC.

O diagnóstico da FC pode ser feito com um teste de dosagem de cloro no suor, os pacientes de FC segregam quantidades excessivas de sal no suor. Tambem pode ser feito um exame genético com amostra de sangue.